Por que tantas pessoas não têm acesso a cuidados em saúde?
Milhões de pessoas que convivem com diabetes e distúrbios raros do sangue não têm condições de obter o remédio que precisam para sobreviver. Em alguns casos, o medicamento é muito caro ou a consulta médica para conseguir a receita requer uma longa jornada, que muitas vezes é inviável, com impactos financeiros.
Em situações extremas, não há médico para consultar, unidade de saúde para ir, ou mesmo remédios na farmácia para comprar.
A dura realidade é que apenas uma fração desses pacientes está sendo tratada hoje em dia – e precisamos mudar esse panorama para que as pessoas tenham acesso aos medicamentos que fabricamos e aos cuidados necessários.
As barreiras são complexas e diferem de país para país, mas sabemos, por experiência própria, que a mudança é possível.
Nossa ambição é ampliar o acesso aos nossos medicamentos para o maior número de pessoas vivendo com diabetes e distúrbios raros do sangue.
No Brasil, nosso foco é apoiar o fortalecimento do sistema de saúde e sua capacidade de diagnóstico e controle do diabetes. Atuamos em parceria com a SAS Brasil por meio do Projeto VIAS - Visão Integrada de Assistência em Saúde.
Projeto VIAS - Visão Integrada de Assistência em Saúde
Em 2022, iniciamos uma parceria com a premiada startup social SAS Brasil, dedicada a aumentar o acesso a atendimentos especializados em saúde em municípios de alta vulnerabilidade social no País.
O projeto VIAS - Visão Integrada de Assistência em Saúde tem como objetivo promover educação em diabetes para pacientes e profissionais de saúde, aumentar o diagnóstico e encaminhar para tratamento, otimizar o tratamento de pessoas já diagnosticadas e cadastradas no município e rastrear complicações do diabetes - sempre em parceria com as equipes de saúde locais, fortalecendo o trabalho do Sistema Único de Saúde (SUS).
Atualmente está presente em cinco cidades de três estados: Cruz, Acaraú e Itarema (Ceará), Santo Amaro do Maranhão (Maranhão) e Cavalcante (Goiás). Com esta visão, pelo projeto, SAS Brasil atua para melhorar o acesso ao cuidado integral relacionado ao diabetes, reduzindo as complicações decorrentes da doença por meio do diagnóstico e tratamento adequados, e ações de educação e conscientização. O objetivo também é potencializar ações do SUS no cuidado com doenças crônicas não transmissíveis por meio da educação continuada dos profissionais de saúde e melhorar a coleta de dados relacionados a essas doenças em populações em vulnerabilidade.
Os atendimentos amplificam os cuidados e o acompanhamento continuado é fundamental para que possam viver com maior entendimento e controle da doença. Atuando de forma integrada às equipes locais, o projeto garante que as melhorias sejam incorporadas pela gestão dos municípios. Um dos principais diferenciais da atuação da SAS Brasil é o uso de tecnologia como aliada para a geração de impacto, por meio de unidades de telemedicina que viabilizam a realização de consultas e acompanhamento remoto por profissionais de saúde.
Em 2023, o documentário Jornada pela Saúde: falando sobre diabetes, realizado pelo portal Um Diabético em parceria com a SAS Brasil, retratou as ações do projeto e contou as histórias de pacientes do interior do Ceará.
Assista: #Documentário Jornada pela Saúde: falando sobre diabetes
Embora existam dados limitados de saúde pública sobre crianças com diabetes tipo 1, a verdade é que, em muitos dos países em desenvolvimento, poucas delas vivem o suficiente para entrar nos registros.
Em 208 clínicas localizadas em 14 países e em desenvolvimento, nosso programa Changing Diabetes For Children® garante cuidados e insulina que salvam vidas de crianças com diabetes tipo 1. Hoje, o programa fornece cuidados médicos, insulina e suprimentos para mais de 26 mil crianças. Nossa ambição é expandir o programa para chegar a 100 mil crianças até 2030.
No vídeo acima, você conhece a história da Bilguissa, que vive em Guiné. Bilguissa faz parte de uma nova geração de crianças e jovens adultos que vivem com diabetes tipo 1 na Guiné. Com o apoio de médicos e enfermeiros da clínica Changing Diabetes For Children®, hoje ela é uma líder comunitária cheia de esperança, capaz de cuidar do seu próprio diabetes e de orientar e inspirar seus colegas mais jovens.
Nos países em desenvolvimento, nosso maior foco está nas pessoas em vulnerabilidade social que vivem com diabetes. Em mais de dois terços dos países onde operamos, estabelecemos programas de acesso e disponibilidade para ajudar pacientes em risco social.
Esses programas estão trabalhando para responder a perguntas difíceis, como:
Estamos trabalhando nessas questões, com forte comprometimento em disponibilizar insulina para todos.
Nosso compromisso financeiro contínuo de longo prazo com a World Diabetes Foundation é parte importante da contribuição da Novo Nordisk com a promoção o acesso a tratamentos.
A World Diabetes Foundation foi fundada pela Novo Nordisk em 2002 como uma organização independente dedicada à prevenção e tratamento do diabetes nos países em desenvolvimento.
A Fundação apoia parcerias sustentáveis e atua como um catalisador para ajudar outras pessoas a fazerem mais.
Nosso compromisso atual com a World Diabetes Foundation é de 1,69 bilhão de Coroas Dinamarquesas (US$ 277 milhões) até 2024.
Em alguns países, as pessoas que vivem com hemofilia podem estar em uma situação em que não são autorizadas a armazenar seus medicamentos em casa. Por exemplo, durante a crise da Covid-19, algumas dessas pessoas não puderam visitar hospitais para buscar tratamento.
Quando as pessoas que vivem com uma doença rara de sangue enfrentam esses tipos de situações, trabalhamos com autoridades locais de saúde e organizações parceiras para fornecer apoio financeiro para os medicamentos e tratamento domiciliar.
Para garantir relações transparentes, nossas iniciativas são formuladas por meio do diálogo constante com os formuladores de políticas, para serviços de apoio relacionados ao treinamento do paciente, entrega e armazenamento de medicamentos.
A Novo Nordisk Haemophilia Foundation é uma organização sem fins lucrativos que se esforça para melhorar o acesso de pessoas com hemofilia ao tratamento em países pobres e em desenvolvimento.
A hemofilia é um distúrbio hemorrágico hereditário que afeta uma em cada 10 mil pessoas. Com três em cada quatro pessoas com hemofilia vivendo no mundo em desenvolvimento, é urgente garantir que elas tenham acesso a um diagnóstico e cuidados adequados.